France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - poractant alfa 120 mg - suspension - 120 mg - pour un flacon > poractant alfa 120 mg - surfactant pulmonaire semi-naturel - classe pharmacothérapeutique surfactant pulmonaire semi-naturel- code atc : r07aa02traitement des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter ou présentant un syndrome de détresse respiratoire (sdr) par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tobramycinum - solution pour inhalation par nébuliseur - tobramycinum 300 mg, excipiens de la solution au lieu de 4 ml. - maladies infectieuses - synthetika

Canada - français - Health Canada

chiesi farmaceutici s.p.a. - clévidipine - Émulsion - 0.5mg - clévidipine 0.5mg - dihydropyridines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométhasone 250 microgrammes - solution - 250 microgrammes - pour une dose > dipropionate de béclométhasone 250 microgrammes - glucocorticoide par voie inhalee. antiasthmatique (r: système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique - glucocorticoide par voie inhalee (antiasthmatique) code atc : r03ba01.ce médicament est un corticoïde anti-inflammatoire qui s'administre par voie inhalée.il est préconisé pour le traitement de fond continu et régulier de l'asthme. il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes.attention : ce médicament n'est pas un bronchodilatateur.il ne permet pas le traitement de la crise d'asthme.il n'apporte pas de soulagement immédiat, il est en particulier sans action sur la crise d'asthme déclarée. son efficacité ne se manifeste qu'au bout de plusieurs jours et dépend du respect rigoureux de la posologie (dose et nombre de prises) prescrite par votre médecin et adaptée à votre cas.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - complexe piroxicam-bêtacyclodextrine 191,2 mg - eq. piroxicam 20 mg - comprimé - 20 mg - complexe piroxicam-bêtacyclodextrine 191.2 mg - piroxicam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - complexe piroxicam-bêtacyclodextrine 191,2 mg - eq. piroxicam 20 mg - comprimé effervescent - 20 mg - complexe piroxicam-bêtacyclodextrine 191.2 mg - piroxicam

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - piroxicam 20 mg sous forme de : piroxicam-bétacyclodextrine (complexe) 191 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > piroxicam 20 mg sous forme de : piroxicam-bétacyclodextrine (complexe 191,20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien, antirhumatismal (m : système locomoteur) - code atc : m01ac01.avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. en raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.cycladol 20 mg, comprimé effervescent est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - piroxicam 20 mg sous forme de : complexe piroxicam-bétacyclodextrine 191 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > piroxicam 20 mg sous forme de : complexe piroxicam-bétacyclodextrine 191,2 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien, antirhumatismal (m : système locomoteur) - code atc : m01ac01.avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. en raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.cycladol 20 mg, comprimé sécable est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi farmaceutici - chromocarbe diéthylamine - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > chromocarbe diéthylamine : 200 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - rejet de greffe - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.